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레타트루타이드 80주 감량률 25%, 지금 처방 가능한가요?
제공: VS라인의원 마곡점 · 의료정보
레타트루타이드 3상 연구에서 80주 후 12mg군의 평균 체중 감소는 25.0%였습니다(치료방침 분석). 연구 결과와 허가·출시 여부는 별개입니다.
한눈에 이해하기
진료 전 확인할 질문
연구 정보를 나에게 맞게 이해하기
- 011
시험
TRIUMPH-1 80주
- 022
12mg
평균 체중 -25.0%
- 033
상태
개발 단계; 허가 확인 필요
숫자부터 확인해 보겠습니다
2026년 9월 29일 공개된 3상 TRIUMPH-1 연구에서 당뇨병이 없는 비만 성인 2,339명을 무작위 배정해 80주 동안 연구했습니다. 치료 중단 등도 포함하는 치료방침 분석에서 평균 체중 변화는 레타트루타이드 4mg군 -17.6%, 9mg군 -23.7%, 12mg군 -25.0%, 위약군 -3.9%였습니다.
참고자료 [1]
28%라는 기사와 왜 숫자가 다른가요?
보도자료에 나오는 최대 28%대 감량 수치는 치료를 지속했을 때의 효과를 가정하는 별도 분석 방식일 수 있습니다. 원저의 25.0%는 무작위 배정된 참가자들의 치료방침 분석으로, 분석 기준이 다릅니다. 서로 다른 수치를 혼용하거나 같은 결과로 설명하지 않는 것이 중요합니다.
참고자료 [1]
마운자로와 어떻게 다른가요?
레타트루타이드는 GIP·GLP-1·글루카곤 등 세 수용체에 작용하는 삼중 작용제이고, 티르제파타이드(마운자로)는 GIP·GLP-1 이중 작용제입니다. 다만 다른 임상시험의 감량률을 나란히 놓는다고 직접 비교 결과가 되는 것은 아닙니다.
참고자료 [1]
허가되지 않은 약물을 조심해야 하는 이유
2026년 10월 22일 기준 레타트루타이드는 임상 개발 단계의 약입니다. 정식 승인 제품이 아닌 ‘연구용’, ‘직구’, ‘조제’ 제품의 성분·농도·품질은 논문 속 시험약과 같다고 보장할 수 없습니다. 연구 참여 여부나 승인 약 선택은 진료를 통해 확인해야 합니다.
QUESTIONS & ANSWERS
자주 묻는 질문
25% 감량이 모든 환자의 예상 결과인가요?
아닙니다. 80주 연구 집단의 평균이며 개인차와 중단·부작용을 고려해야 합니다.
이 약은 먹는 약인가요?
해당 TRIUMPH-1 시험은 주 1회 피하주사로 진행됐습니다.
마곡점에서 레타트루타이드를 구할 수 있나요?
본원 공개 진료 상품에 포함돼 있지 않으며 개발약 구매·처방을 안내하지 않습니다.
참고자료
- Jastreboff AM et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med (새 창)
참고 범위 당뇨병 없는 비만 성인 2,339명, 80주, treatment-regimen estimand
해석할 때 유의할 점 위고비·마운자로와 직접 비교한 시험 아님; 제조사 후원
- Reuters: Lilly lawsuits about sales of experimental retatrutide (새 창)
참고 범위 2026년 8월 미국 미승인 상태·무허가 유통 경고
해석할 때 유의할 점 현재 한국의 허가상태를 직접 입증하는 자료 아님
병원·방문 안내
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